商務(wù)部12號(hào)公告熱點(diǎn)問題解讀,不是什么防疫物資都有白名單(上)!下面跟著瀚而普出口外貿(mào)代理小編一起來看看吧!更多出口外貿(mào)代理歡迎來電咨詢瀚而普上海外貿(mào)進(jìn)出口公司,服務(wù)熱線:021-35383360
商務(wù)部12號(hào)公告發(fā)布以來,五類重點(diǎn)醫(yī)用防疫物資及非醫(yī)用口罩產(chǎn)品的出口、質(zhì)量監(jiān)管、海外注冊(cè)資質(zhì)認(rèn)證等問題引發(fā)了各界的廣泛關(guān)注。近期,商務(wù)部和中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)就大家比較關(guān)注的問題進(jìn)行了梳理總結(jié)如下:
一、商務(wù)部關(guān)于12號(hào)公告回應(yīng)的熱點(diǎn)問題
1出口的非醫(yī)用口罩是否應(yīng)在包裝上標(biāo)明生產(chǎn)
日期、品牌以及產(chǎn)品執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?
包裝內(nèi)是否應(yīng)提供質(zhì)量檢驗(yàn)合格證?
答:按照有關(guān)法律法規(guī)及《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)防疫物資出口質(zhì)量監(jiān)管的公告》(商務(wù)部 海關(guān)總署 國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局2020年第12號(hào)公告),出口的非醫(yī)用口罩外包裝應(yīng)如實(shí)標(biāo)明生產(chǎn)日期、保質(zhì)日期及執(zhí)行的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)等信息,不得印制醫(yī)用標(biāo)志。對(duì)包裝內(nèi)是否提供質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、包裝上是否標(biāo)識(shí)品牌不做強(qiáng)制要求。
2執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)的非醫(yī)用口罩
能否正常出口?
答:按照12號(hào)公告規(guī)定,如所執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)在出口方和進(jìn)口方共同聲明中得到雙方確認(rèn),企業(yè)可以按照中國(guó)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)申報(bào),且生產(chǎn)企業(yè)不在市場(chǎng)監(jiān)管總局提供的國(guó)內(nèi)市場(chǎng)查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單內(nèi),出口企業(yè)報(bào)關(guān)時(shí)提交出口方和進(jìn)口方電子或書面的共同聲明的,相關(guān)產(chǎn)品可正常出口。
二、中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)對(duì)關(guān)注問題的回應(yīng)
112號(hào)公告涉及的產(chǎn)品范圍有哪些?
答:12號(hào)公告加強(qiáng)了非醫(yī)用口罩出口質(zhì)量監(jiān)管,進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療物資出口秩序。根據(jù)12號(hào)公告精神,在醫(yī)保商會(huì)網(wǎng)站公布的生產(chǎn)企業(yè)清單均為由商務(wù)部確認(rèn)的,已取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的生產(chǎn)企業(yè),產(chǎn)品涉及非醫(yī)用口罩、新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)和紅外體溫計(jì)。(也就是只有這幾類產(chǎn)品有白名單,其他防疫物資沒有白名單的說法)
2哪些產(chǎn)品需要遞交申報(bào)材料并進(jìn)行
資質(zhì)確認(rèn)?
答:按照12號(hào)公告要求,企業(yè)遞交申報(bào)材料的產(chǎn)品范圍為取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的新型冠狀病毒檢測(cè)試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機(jī)、紅外體溫計(jì)、檢測(cè)試劑盒等五大類醫(yī)用防疫物資以及非醫(yī)用口罩。
手套、鞋套、監(jiān)護(hù)儀、手術(shù)衣、隔離衣、呼吸器、復(fù)蘇器、呼吸面罩、制氧機(jī)、呼吸機(jī)配件等非12號(hào)公告范圍內(nèi)的產(chǎn)品無需申報(bào)。
3企業(yè)需要報(bào)送的材料有哪些?
醫(yī)保商會(huì)是否接受企業(yè)的直接申報(bào)?
答:企業(yè)需要報(bào)送取得國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊(cè)的資質(zhì)文件。合同、承諾書、買賣雙方說明、聲明等文件不必上報(bào)。
請(qǐng)企業(yè)與地方商務(wù)主管部門溝通申報(bào)事宜,了解申報(bào)所需要的材料和要求,并索取相關(guān)申報(bào)表格。各地方商務(wù)主管部門組織本地防疫物資生產(chǎn)企業(yè)填報(bào)有關(guān)表格并提交相關(guān)證明材料,在初步審核后統(tǒng)一報(bào)送至商務(wù)部外貿(mào)司,同時(shí)抄送我會(huì)。我會(huì)不接受企業(yè)直報(bào)(包括新報(bào)和補(bǔ)報(bào))
4企業(yè)提交材料中的常見問題有哪些?
答:(1)5類醫(yī)用防疫物資常見問題
關(guān)于歐盟認(rèn)證:
a.未提供符合性聲明文件(DoC)(或聲明上無簽章)
b.未提供在歐盟當(dāng)局登記注冊(cè)的憑證(或憑證上無注冊(cè)號(hào)或監(jiān)管當(dāng)局簽章)
c.符合性聲明文件(DoC)和在歐盟當(dāng)局登記注冊(cè)的憑證不匹配
關(guān)于美國(guó)FDA認(rèn)證:
a.企業(yè)只進(jìn)行了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名,并未獲得美國(guó)FDA 510k批準(zhǔn)。
b.企業(yè)申報(bào)的類別有誤,如申報(bào)的醫(yī)用口罩,但產(chǎn)品代碼為L(zhǎng)YU、KHA、BSJ、BYG、KGB、MSH、OKR等,這些都不是醫(yī)用口罩代碼。
(2)關(guān)于非醫(yī)用口罩認(rèn)證:
a.企業(yè)提交了無效證明文件,以下機(jī)構(gòu)證書文件無效:ECM、ICR、CELA、ISET、NPS、STS、VIC、NTC等。
b.有國(guó)內(nèi)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試報(bào)告,按照GB2626國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的,無境外機(jī)構(gòu)出具的PPE證書。
(3)其他問題:
a.證件持有人與申報(bào)公司名稱不符,需要企業(yè)提供說明函證明二者關(guān)系。
b.企業(yè)信用代碼或英文名錯(cuò)誤
5歐盟對(duì)于防護(hù)類口罩是如何進(jìn)行分類的?
答:防護(hù)類口罩在歐盟屬于個(gè)人防護(hù)用品,就是我們常說的PPE(Personal Protective Equipment),按等級(jí)分為FFP1、FFP2和FFP3。防護(hù)類口罩適用的法規(guī)是 (EU) 2016/425個(gè)人防護(hù)裝備法規(guī),屬于該法規(guī)規(guī)定的III類產(chǎn)品。測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為EN149:2001+A1:2009。
6防護(hù)類口罩如何進(jìn)行CE認(rèn)證?
答:根據(jù) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)的規(guī)定,防護(hù)類口罩必須獲得Module B(型式檢驗(yàn)認(rèn)證)+ Module C2(內(nèi)部質(zhì)量控制+產(chǎn)品隨機(jī)性監(jiān)督抽查)或 Module D(生產(chǎn)過程質(zhì)量控制)證書后,方可在歐盟合法銷售。簡(jiǎn)單來說,就是必須Module B + Module C2 或 Module B + Module D二選一。
7什么樣的認(rèn)證機(jī)構(gòu)
可以從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證?
答:只有獲得歐盟委員會(huì) (EU) 2016/425 PPE法規(guī)口罩產(chǎn)品Module B、Module C2和/或Module D授權(quán)的認(rèn)證公告機(jī)構(gòu)才有權(quán)從事防護(hù)口罩的CE認(rèn)證活動(dòng)。
三、歐盟認(rèn)可的個(gè)人防護(hù)用品公告機(jī)構(gòu)名單如下
也可通過以下網(wǎng)站查詢:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=15550
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