需辦理審批單的特殊物品主要分為三大類：

生物制品類（如疫苗、診斷試劑、基因工程產(chǎn)品）、人體組織類（如血液及其制品、器官樣本、細(xì)胞株）、微生物類（如細(xì)菌、病毒、真菌菌株）。

例如，某醫(yī)藥企業(yè)進(jìn)口用于臨床研究的新冠病毒檢測試劑盒，或出口用于疫苗生產(chǎn)的CHO細(xì)胞株，均需提前申請該審批單。值得注意的是，部分看似普通的商品可能被歸入特殊物品范疇，如含活性成分的化妝品原料、用于科研的動物血清等，需企業(yè)在貿(mào)易前通過海關(guān)商品編碼（HS編碼）查詢確認(rèn)監(jiān)管要求。

辦理審批單需經(jīng)過三個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

首先，申請企業(yè)需通過"互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)"平臺提交電子申請，上傳《特殊物品審批申請表》、產(chǎn)品說明書、安全風(fēng)險評估報告等材料；

其次，海關(guān)受理后將在5個工作日內(nèi)完成技術(shù)評審（特殊情況可延長至20個工作日），必要時會要求補(bǔ)充材料或現(xiàn)場核查；

最后，審批通過后企業(yè)需在有效期內(nèi)（通常為3-6個月）憑電子審批單辦理通關(guān)手續(xù)。實操中需特別注意兩點：一是審批單實行"一批一證"管理，即一份審批單對應(yīng)一次進(jìn)出口行為；二是貨物通關(guān)時需提交審批單編號及隨附單證，申報信息需與審批內(nèi)容完全一致。