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如何更好地滿足群眾用藥需求，更快用上好藥、用的起好藥，已成為近年來社會關(guān)切的焦點之一。2019年8月26日，中華人民共和國第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十二次會議修訂通過《中華人民共和國藥品管理法》，進一步保障群眾用藥安全和合法權(quán)益。其中，老百姓比較關(guān)心的進口藥品是如何進入國內(nèi)呢？（注：本文不包括麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化制劑、肽類激素等的進口）?；疽?guī)定：藥品必須經(jīng)由國務院批準的允許藥品進口的口岸進口。進口藥品須取得國務院藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《進口藥品注冊證》（或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》），或者《進口藥品批件》后，方可向貨物到岸地口岸藥品監(jiān)督管理部門辦理進口備案手續(xù)。對準予進口備案的，口岸藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給《進口藥品通關(guān)單》；進口單位持《進口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》，辦理進口藥品的報關(guān)驗放手續(xù)。

辦理流程：進出境人員隨身攜帶的個人自用的少量藥品，應當以自用、合理數(shù)量為限，并接受海關(guān)監(jiān)管。

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